Clarityne-D ®
Para alergias + Congestión nasal y presión de los senos nasales
Clarityne® D Solución para el alivio de los síntomas de Rinitis Alérgica como:
Clarityne-D® Solución Pediátrica está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica causadas por:
CONSULTE A SU MÉDICO. LEA LAS INSTRUCCIONES DE USO.
Indicación Terapéutica
Antihistamínico y descongestivo nasal. Clarityne-D® Solución Pediátrica está indicado como auxiliar para el alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica como congestión nasal, estornudos, escurrimiento nasal, ojos llorosos y picazón en los ojos, nariz y garganta. Clarityne-D® Solución Pediátrica se recomienda cuando se desea tener el efecto antihistamínico de la loratadina y la acción descongestiva del clorhidrato de fenilefrina.
Dosis
Adultos y niños mayores de 12 años:-5mL, cada 8 horas (3 veces al día). Niños de 6 a 11 años:-2.5mL, cada 8 horas (3 veces al día). Niños de 2 a 5 años:-1.25mL, cada 8 horas (3 veces al día).
No exceda la dosis recomendada.
Modo de Empleo
Vía de administración: Oral
Uso en Embarazo y Lactancia
No se use durante el embarazo o lactancia Uso Pediátrico No se use en niños menores de 1 año.
Cada100 mL contiene:
Loratadina………………………….67 mg
Clorhidrato de Fenilefrina…..........200 mg
Excipiente cbp…..…………….......100 mL
Contraindicaciones
En personas con historial de reacciones alérgicas a medicamentos como nafazolina, clonidina, oximetazolina, salbutamol, formoterol, así como los principios activos o a los componentes de la formula. Clarityne-D® Solución Pediátrica también está contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO (como: nialazina, fenelzinay moclobemida) o que tengan catorce días de haber suspendido su administración, y en pacientes con enfermedad por aumento de la presión dentro del ojo (glaucoma de ángulo estrecho), retención urinaria, aumento grave de la presión arterial (hipertensión grave), enfermedad grave de las arterias que suministran sangre al corazón (enfermedad grave de arterias coronarias), ulcera péptica, durante un ataque de asma e hipertiroidismo.
Precauciones y Advertencias
Si padece aumento de la presión intraocular, problemas de próstata, enfermedad del corazón en tratamiento con digitálicos (como la ditoxina), diabetes mellitus, insuficiencia hepática o si tiene más de 60 años consulte a su médico antes de tomar este producto.
Interacciones Medicamentosas y Alimentarias
Si está tomando ketoconazol, eritromicina o cimetidina, inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), metidopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides derivados del veratro o agentes bloqueadores beta andregenicosconsulte a su médico antes de usar Clarityne-D® Solución Pediátrica.
Reacciones Secundarias
Puede provocar fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, boca seca, nausea, gastritis, erupción cutánea. En raras ocasiones durante la comercialización de loratadina se ha informado casos de alopecia (pérdida de cabello), anafilaxia (reacción alérgica generalizada), alteraciones hepáticas, mareo, convulsión y angioedema (hinchazón alérgica severa de la piel o mucosas). Puede causar taquicardia (aumento de los latidos cardiacos), palpitaciones, nerviosismo, insomnio, debilidad, dolor de cabeza, irritación gástrica e irritabilidad. De igual manera, se ha asociado con reacciones poco, frecuentes como miedo, ansiedad, fatiga, contracciones involuntarias, debilidad, palidez, dificultad respiratoria, dolor al orinar, insomnio, alucinaciones, convulsiones, disminución del estado de alerta, arritmias y disminución grave de la presión arterial (colapso cardiovascular con hipertensión). Puede ocurrir retención urinariaen pacientes con crecimiento de la próstata (hipertrofia prostática).
Ingesta Accidental y Sobredosis
En caso de ingesta accidental o sobredosis suspenda su uso y consulte inmediatamente a su médico.
Almacenaje
No se deje al alcance de los niños.
Consérvese a no más de 30 °C.
Consérvese el frasco bien cerrado.
Importante
No se deje al alcance de los niños. Si persisten las molestias consulte a su médico. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx